『题目』：制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是
答案:
A.为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全
1、制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是
答案:
A.《药品管理法》
2、由国家药品监督管理局和卫生部共同制定的《药品不良反应监测管理办法》是在哪年发布的
答案:
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3、负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是（ ）。
答案:
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4、不属于医疗机构药品不良反应报告和监测工作的内容是（ ）
答案:
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5、某县人民医院在诊疗过程中发现1例可能与用药有关的严重不良反应，根据《药品管理法》规定，必须及时报告
答案:
A.省级药品监督管理部门和卫生行政部门
6、国家药品监督管理局、卫生部于（ ）发布了《药品不良反应监测管理办法（试行）》。
答案:
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7、适用于药品不良反应监测管理办法的单位是
答案:
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8、药品不良反应报告和监测的意义（ ）
答案:
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9、获准进口满5年的，报告药品不良反应发生情况的时间是
答案:
A.每5年
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