『题目』：我国的药品不良反应报告和监测管理办法于（ ）颁布
- 答案:
- A.2004年
1、制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是
- 答案:
- A.《药品管理法》
2、《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是
- 答案:
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3、适用于药品不良反应监测管理办法的单位是
- 答案:
- A.药品不良反应监测专业机构
- B.药品监督管理部门和卫生行政部门
- C.药品生产企业
- D.药品经营企业
- E.医疗预防保健机构
4、国家药品不良反应监测中心承办全国药品不良反应监测技术工作，在国家食品药品监督管理局的领导下履行
- 答案:
- A.承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作
- B.对省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心进行技术指导
- C.承办国家药品不良反应信息资料库和监测网络的建设及维护工作
- D.组织药品不良反应宣传、教育、培训和药品不良反应信息刊物的编辑、出版工作
- E.参与药品不良反应监测的国际交流和组织药品不良反应监测方法的研究
5、药品不良反应报告的内容和统计资料是用来
- 答案:
- 正在整理中！
6、对于新的或严重的药品不良反应应于发现之日起报告的时限为
- 答案:
- 正在整理中！
7、我国对药品不良反应实行
- 答案:
- 正在整理中！
8、药品不良反应监测专业机构的人员应由
- 答案:
- A.医学、药学及有关专业的技术人员组成
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