『题目』：《医疗质量管理办法》的制定单位是
- 答案:
- A.国家卫生计生委
1、根据《医疗用毒性药品管理办法》，下礴叙述正确的是
- 答案:
- A.生产含有毒性药材的中成药时，须在本单位药品检验员的监督下准确投料
2、《医疗用毒性药品管理办法》规定，毒性药品处方应
- 答案:
- A.保存2年备查
3、关于医疗单位制剂管理，正确的是()
- 答案:
- A.非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作
- B.医疗单位配制制剂必须获得《医疗机构制剂许可证》
- C.医疗单位配制的制剂检验合格后，只能凭医师处方在本医院使用，不得在市场销售
- D.经有关部门批准，医疗单位配制的制剂可以在指定的医疗机构间调剂使用
4、制定《处方管理办法》的目的是（ ）。
- 答案:
- A.为加强处方开具、调剂、使用、保存的规范化管理，提高处方质量，促进合理用药，保障患者用药安全
5、以医院加强医疗行政管理，评价医疗质量、医疗作风为目的的随诊是
- 答案:
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6、制定《处方管理办法》的目的为
- 答案:
- A.为加强处方开具、调剂、使用、保存的规范化管理，提高处方质量，促进合理用药，保障病人用药安全
7、卫生许可证的发放管理办法应由哪一部门制定()
- 答案:
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8、加强医疗质量管理应（ ）
- 答案:
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9、医疗单位对易燃、易爆、易腐蚀等危险性药品的管理应注意
- 答案:
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10、根据卫生部《医疗机构临床实验室管理办法》中阐述的定义，临床实验室未包含
- 答案:
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