『题目』：以下哪项是药品不良反应的概念（ ）
- 答案:
- A.指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
1、由国家药品监督管理局和卫生部共同制定的《药品不良反应监测管理办法》是在哪年发布的
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2、制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（ ）。
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3、药品不良反应报告的内容和统计资料是用来
- 答案:
- A.加强药品监督管理，指导合理用药的依据
4、对药品不良反应，国家实行（ ）。
- 答案:
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5、药品严重不良反应不包括（ ）。
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6、制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是
- 答案:
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7、获准进口满5年的，报告药品不良反应发生情况的时间是
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8、对药品不良反应，国家实行
- 答案:
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9、药品说明书未载明的不良反应，属于（ ）
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10、以下哪项不属于药品不良反应的关联性评价标准（ ）
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11、不定期通报药品不良反应监测情况，公布药品再评价的结果的机构是
- 答案:
- A.国家食品药品监督管理局
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