『题目』：我国药品监督管理工作的主管部门是
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A.国务院药品监督管理部门
1、负责主管全国食品卫生监督管理工作的部门是
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2、WWW.jXjybα.СoM 整理药品监督管理部门因某药品经营企业销售假药而吊销其《药品经营许可证》，属于 （ ）
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3、由省级药品监督管理部门制定的是
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4、十五、案例摘要：新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责，严格规范药品流通秩序，依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节，进一步整顿和规范药品生产经营秩序，依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。
根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于
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5、根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评价报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限是，三级召回在
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6、药品监督管理部门审批的产品，其说明书未界定，次性使用的导管管理要求正确的是
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