『题目』：现行的《药品不良反应报告和监测管理办法》于何时正式发布
答案:
A.2004年3月4日
1、三十六、案例摘要：近年来，我国对药品研制、生产、新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强。
现行《药品不良反应报告和监测管理办法》中所说的药品不良反应是指
答案:
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2、制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是
答案:
A.《药品管理法》
3、《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是
答案:
A.中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，食品药品监督管理部门和其他有关主管部门
4、不属于医疗机构药品不良反应报告和监测工作的内容是（ ）
答案:
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5、负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是（ ）。
答案:
A.卫生部会同国家食品药品监督管理局
6、由国家药品监督管理局和卫生部共同制定的《药品不良反应监测管理办法》是在哪年发布的
答案:
A.1999年11月
7、某县人民医院在诊疗过程中发现1例可能与用药有关的严重不良反应，根据《药品管理法》规定，必须及时报告
答案:
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