『题目』：应在10?000级洁净度的控制区生产的制荆为
- 答案:
- A.滴眼剂的灌封
- B.粉针剂的分装
- C.不能热压灭菌口服液的配液
- D.粉针剂原料的精制
1、国药品生产管理规范（GMP）关于洁净室的洁净度规定分为几级：（ ）。
- 答案:
- A.4级
2、下列剂型中，应当在100级标准洁净度下生产的是
- 答案:
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3、在洁净室的生产人员。其体检应
- 答案:
- A.每半年1次
4、洁净区(室)除应符合一般生产区卫生要求外，还应注意
- 答案:
- A.门应闭紧。两侧门不能同时打开
- B.不能安排三班生产
- C.消毒剂、洁净荆应轮换使用
5、对食品生产经营人员的卫生要求中，错误的是
- 答案:
- A.销售食品时，必须使用售货工具
6、生产过程中产生的物理因素是（ ）
- 答案:
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7、国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业的新药品种设立
- 答案:
- A.不超过5年的监测期
8、生产、销售劣药，后果特别严重的，应处
- 答案:
- A.10年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没收财产
9、无菌区对洁净度的要求是
- 答案:
- A.100级
10、药品生产和经营企业开展药品宣传，正确的做法是
- 答案:
- A.恰如其分地介绍药品的治疗作用和不良反应、禁忌证和注意事项等
11、没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款（ ）
- 答案:
- A.生产、销售假药的
12、现有企业生产车间噪声容许标准可放宽至（ ）
- 答案:
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