首页 » 试题答案g » 24小时 药物临床试验过程中发生严重不良事件的,研究者应当报告

24小时 药物临床试验过程中发生严重不良事件的,研究者应当报告

 

『题目』:药物临床试验过程中发生严重不良事件的,研究者应当报告有关部门的时限为

答案:

A.24小时

 

1、猪巴氏杆菌可使猪咽喉头部的荚膜下和下颌间隙的皮下结缔组织发生严重的炎性水肿,并引起声门狭窄,故在临床上呈现严重的()。

答案:

正在整理中!

 

2、下列药物试验较易发生过敏性休克的是

答案:

正在整理中!

 

3、药物临床试验研究最低病例数规定,Ⅲ期临床研究应为

答案:

A.300例

 

4、下列哪几种对照是常用于药物临床试验研究的对照试验 jxjYbA.СΟm收集

答案:

A.自身对照

B.平行对照

C.空白对照

D.安慰对照

E.交叉试验

 

5、常发生于过敏性紫癜临床过程、并需要外科处理的并发症是

答案:

A.肠套叠

 

6、氨茶碱发生不良反应的血药浓度常为

答案:

A.20~25μg/ml

 

7、赖氨酸脱羧酶试验是临床细菌鉴定中常用生化试验
以下选项正确的是

答案:

正在整理中!

 

8、药物不良反应产生的药理基础是

答案:

A.药物作用的选择性低

 

9、Duchenne肌营养不良的临床特点是()

答案:

A.x性连锁隐性遗传,男孩约半数发病,女孩为携带者

B.多在3~5岁发病,病情进行性加重

C.表现鸭步、翼状肩胛、Cowers征等

D.伴腓肠肌假性肥大

 

10、一青年男子出现低热和严重咳嗽一周,但无肌肉疼痛。X线胸透显示左肺叶弥散性间质性肺炎,白细胞数正常。
上述病例中,最快速的确诊试验是

答案:

正在整理中!

 

11、全身营养不良时,首先发生萎缩的组织或器官是:()

答案:

A.脂肪

 

原文链接:24小时 药物临床试验过程中发生严重不良事件的,研究者应当报告,转载请注明来源!