『题目』："放射性药品使用许可证"的有效期为()
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- A.5年
1、放射性药品使用许可证的有效期为
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2、某药品生产日期为1999年5月21日，有效期为3年，本品可使用至哪一日为止
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- A.2002年5月20日
3、药品包装标明有效期为2003年6月，此药可使用至
- 答案:
- A.2003年6月30日
4、十三、案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。
《中国药典》2010年版规定哪些试液可用于重金属的检查
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5、企业对药品监督部门作出吊销《药品经营许可证》的决定不服，可以向人民法院提起（ ）
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- A.行政诉讼 JXjybɑ.cоM
6、毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品是
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7、运输麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为
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- A.1年
8、无麻醉药品处方权的医师，在夜班急救给病人使用麻醉药品时，可限开
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- A.1次量
9、依照《药品说明书和标签管理规定》规定，有效期表述形式错误的是
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10、关于使用外购药品的病历记载问题，以下说法错误的是：
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11、某药品有效期为2年．则该药品的购进验收记录应保存
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12、十三、案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。
下列有关注射剂检查项目的叙述，哪些不符合《中国药典》规定
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