『题目』：药品生产、供应、检验和使用的主要依据是()
- 答案:
- A.药典
1、某药品生产日期为1999年5月21日，有效期为3年，本品可使用至哪一日为止
- 答案:
- A.2002年5月20日
2、依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品生产企业必须持有
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3、十三、案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。
下列有关胶囊剂检查项目的叙述，哪一项不符合《中国药典》规定
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4、药品生产企业销售前应当按规定在指定药品检验机构检验的是
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5、十三、案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。
下列哪些操作不符合《中国药典》(2010版)对热原检查法的规定
- 答案:
- A.供试品采用腹腔注射的方式注入家兔体内
- jXjyba、CОm 整理B.如供试品判定为符合规定，则组内全部家兔次日可再使用
6、癌症病人使用麻醉药品专用卡，需加盖公章后方可供应．"专用卡的有效期为
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7、药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验，其检验应当
- 答案:
- A.批批检验
8、《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并
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9、某医院检验科微生物室使用一次性培养皿，使用后的病原体培养基直接放入黄色垃圾袋焚烧。
病原体培养基属于哪种医疗废物
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10、国家已批准正式生产，并收载于国家药品标准的品种
- 答案:
- A.已有国家标准的药品
11、药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的边角，含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的
- 答案:
- A.1/4
12、三十六、案例摘要：近年来，我国对药品研制、生产、新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强。
现行《中华人民共和国药品管理法》自何时施行
- 答案:
- A.2001年12月1日
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