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药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准 下列哪些说

 

『题目』:下列哪些说法属于《药品说明书和标签管理规定》的内容

答案:

A.药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准

B.药品说明书和标签应当使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字,增加其他文字对照的,应当以汉字表述为准

C.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签,不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料

D.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明

E.药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示

 

1、下列哪些药品其标签必须印有规定的标志()

答案:

A.外用药品

B.非处方药

C.特殊管理药品

 

2、在药品的标签或说明书上,哪些文字和标志是不必要的

答案:

正在整理中!

 

3、在药品说明书中属非必需的内容是()

答案:

A.条形码

 

4、化学药品与生物制品说明书格式规定的内容有多少项

答案:

A.19项

 

5、中药说明书格式规定的内容有多少项

答案:

正在整理中!

 

6、不需要在药品的标签上必须印有规定标志的药物为

答案:

正在整理中!

 

7、药品分装管理制度的主要内容包装

答案:

正在整理中!

 

8、关于药品说明书的管理错误的是

答案:

正在整理中!

 

9、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的标签是

答案:

A.药品的内标签

 

10、在药品标签上必须印有规定标识的是

答案:

A.非处方药品

 

11、望神重点观察哪些内容()

答案:

A.神情

B.目光

C.色泽

D.体态

 

12、药品监督管理的目的是

答案:

A.保证药品质量

B.保障用药安全

C.维护公众身体健康

D.维护用药者的合法权益

 

13、下列属于毒性药品管理的西药品种是

答案:

A.阿托品

 

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