『题目』：未取得许可证而擅自生产药品、经营药品或配制制剂的
- 答案:
- A.应依法予以取缔
- B.应没收其违法生产、销售的药品和违法所得
- C.并处违法生产、销售的药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
- D.其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活动
- E.构成犯罪的，依法追究其刑事责任
1、违反药品管理法规定，提供虚假证明或者采取欺骗手段取得药品生产、经营许可证的，除吊销许可证外，还应（ ）
- 答案:
- A.5年内不受理其申请，并处1万元以上3万元以下的罚款
2、下列单位或个人只有取得卫生许可证，才能从事食品生产经营活动，但不包括（ ）
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3、《中华人民共和国药品管理法》规定,提供虚假的证明、文件资料样品取得《药品经营许可证》的（ ）
- 答案:
- A.处1万元以上3万元以下的罚款
4、食品生产经营企业取得卫生许可证后，再向上述哪一部门申请登记
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5、对从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的生产企业、经营企业或者医疗机构，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额几倍的罚款()
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6、合格的药品首先要合法按照《药品管理法》的规定，合法的药品必须是由依法取得《药品生产许可证》的企业生产的，具体品种必须获得国务院药品监督管理部门发给的（ ）。
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7、十三、案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。
下列有关注射剂检查项目的叙述，哪些不符合《中国药典》规定
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8、根据《药品管理法》，对以欺骗手段取得许可证者，药品监督管理部门几年内不受理申请
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9、十三、案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。
下列有关胶囊剂检查项目的叙述，哪一项不符合《中国药典》规定
- 答案:
- A.测定软胶囊装量差异时，必须用小刷刷净囊壳内壁附着的药物和辅料
10、十三、案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。
下列哪些操作不符合《中国药典》(2010版)对热原检查法的规定
- 答案:
- www.jXjувɑ·Com A.供试品采用腹腔注射的方式注入家兔体内
- B.如供试品判定为符合规定，则组内全部家兔次日可再使用
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