首页 » 试题答案g » 《药品管理法》 制定《》的依据是

《药品管理法》 制定《》的依据是

 

『题目』:制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是

答案:

A.《药品管理法》

 

1、我国的药品不良反应报告和监测管理办法于( )颁布

答案:

正在整理中!

 

2、关于药品不良反应监测的范围,描述错误的是( )

答案:

正在整理中!

 

3、2009年4月,我院制定《北京协和医院不良事件与病人安全隐患报告管理规定》,正式以院内行政公文形式确立鼓励报告的原则,明确规定( )

答案:

正在整理中!

 

4、不定期通报药品不良反应监测情况,公布药品再评价的结果的机构是

答案:

A.国家食品药品监督管理局

 

5、WWW.JxJYвA.CОm药品不良反应报告的内容和统计资料是用来

答案:

正在整理中!

 

6、上市5年以内的药品,进行不良反应监测的内容是

答案:

A.所有可疑的不良反应

 

7、对严重的或新的药品不良反应的报告最迟不超过

答案:

正在整理中!

 

原文链接:《药品管理法》 制定《》的依据是,转载请注明来源!