『题目』：哪项不是药品的质量特性()
- 答案:
- A.高质量性
1、药品生产质量管理规范简称
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2、为保证药品质量，对药品经营企业经营的药品进行强制性检验，属
- 答案:
- A.抽查性检验
3、药品生产质量管理规范是根据什么法律制定的（ ）。
- 答案:
- A.《中华人民共和国药品管理法》
4、药品生产质量管理规范即()
- 答案:
- A.GMP
5、承担保证药品质量的首要责任，是保证药品质量的前位关键环节（ ）。
- 答案:
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6、其采购、仓储、运输、批发销售行为对所经营药品质量有直接的影响（ ）。
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7、药品生产质量管理规范的简称
- 答案:
- A.GMP
8、关于药品质量检验科（室）职责，下列选项错误的是（ ）。
- 答案:
- A.检验原始记录须完整齐全，按年度装订成册，保存2年
9、我国药品质量监督管理的特点为
- 答案:
- A.全面管理和法制化管理
- B.严格管理与主动服务相结合
- C.以社会效益为最高准则www.JxJybα·СoM整理
10、依照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，下列有关药品零售说法正确的是
- 答案:
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11、记载药品质量规格、标准，由颁布施行，具有法律约束力的是
- 答案:
- A.药典
12、加强药品质量的监督管理体现的是指药品特殊性的
- 答案:
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13、十三、案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。
《中国药典》2010年版规定哪些试液可用于重金属的检查
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14、检验结果由国家药品监督管理部门发布药品质量公报的属于（ ）
- 答案:
- A.抽查性检验
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