『题目』:下列哪些说法属于《》的内容
- 答案:
- A.药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准
- B.药品说明书和标签应当使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字,增加其他文字对照的,应当以汉字表述为准
- C.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签,不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料
- D.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明
- E.药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示
1、卫生部《消毒产品标签说明书管理规范》规定抗(抑)菌剂最小销售包装标签要标注一些规定的内容,下列中与之不符的是
- 答案:
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2、按照《药品说明书和标签管理规定》,下列说法错误的是
- 答案:
- A.药品说明书的具体格式、内容和书写要求由本企业制定并发布
3、根据《药品说明书和标签管理规定》,原料药的标签应当注明
- 答案:
- A.药品名称、储藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项
4、依照《药品说明书和标签管理规定》规定,有效期表述形式错误的是
- 答案:
- A.有效期至2008.8.8
5、病历摘要:熟悉药品管理法的内容及有关规定,掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。
药品临床研究基地应
- 答案:
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6、病历摘要:熟悉药品管理法的内容及有关规定,掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。
药物的临床试验机构必须执行
- 答案:
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7、《药品说明书规范细则》指出,"化学药品说明书格式中哪些内容不按国家药品标准书写
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8、病历摘要:熟悉药品管理法的内容及有关规定,掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。
药品生产、经营企业和医疗单位采购进口药品时,应向进口单位索取以下何种证件
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9、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。标签或者说明书上必须注明()
- 答案:
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10、病历摘要:熟悉药品管理法的内容及有关规定,掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。
负责对医疗机构定点资格进行审查的是
- 答案:
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11、病历摘要:
?熟悉药品管理法的内容及有关规定,掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。
药物的临床试验机构必须执行
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12、根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,国家药品标准是www.jXJувA.СoM收集
- 答案:
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13、药品生产企业未按照规定实施《药品生产质量管理规范》的( )
- 答案:
- A.给予警告,责令限期改正;逾期不改正的,责令停产、停业整顿,并处5千元以上2万元以下的罚款;情节严重的,吊销《药品生产许可证》
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