遗传性聋由于基因或染色体异常等遗传缺陷致听觉器官发育缺陷引

『题目』：由于基因或染色体异常等遗传缺陷致听觉器官发育缺陷引起的听力障碍称为

答案:

A.遗传性聋

1、由于基因或染色体异常等遗传缺陷，导致出生时已存在听力障碍称

答案:

A.先天性遗传性聋

2、由于基因或染色体异常等遗传缺陷导致的听力障碍，在出生后的某个时期开始出现称为

答案:

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3、由于基因或染色体异常等遗传缺陷，导致出生时已存在着的听力障碍称()

答案:

A.先天性遗传性聋

4、橄榄体桥脑小脑萎缩中的Menze型，系常染色体显性遗传, 基因定位在第（）号染色体HLA基因内，也有认为在4P21及4q21有断裂点

答案:

A.6

5、由于（）在染色体上是沿着染色体纵轴呈线性排列，因而可以将探针直接与染色体进行杂交，从而将特定的基因在染色体上定位

答案:

A.DNA

6、常染色体显性遗传病，以眼、心血管和全身骨骼的异常为特征()

答案:

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7、典型苯丙酮尿症是由于哪种酶缺陷所致

答案:

A.苯丙氨酸羟化酶

8、遗传性球形红细胞增多症系常染色体显性遗传表现为

答案:

A.8号染色体短臂缺失

9、患者，58岁。2天前突然发生双眼视物成双影。经临床检查，诊断为右眼动眼神经麻痹，但病人右眼瞳孔未见异常。患者最可能是由于以下哪种疾病引起的

答案:

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