『题目』：关于药品不良反应监测的范围，描述错误的是（ ）
- 答案:
- A.说明书中已有描述，但不良反应与说明书描述不一致或者更严重的，仍按照老的ADR处理
1、制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是
- 答案:
- 正在整理中！
2、上市5年以内的药品，进行不良反应监测的内容是
- 答案:
- 正在整理中！
3、药品不良反应监测专业机构的人员应由
- 答案:
- A.医学、药学及有关专业的技术人员组成
4、国家药品监督管理局、卫生部于（ ）发布了《药品不良反应监测管理办法（试行）》。
- 答案:
- A.1999年11月26日
5、主管全国药品不良反应监测工作的是
- 答案:
- 正在整理中！
6、由国家药品监督管理局和卫生部共同制定的《药品不良反应监测管理办法》是在哪年发布的
- 答案:
- 正在整理中！
7、不定期通报药品不良反应监测情况，公布药品再评价的结果的机构是
- 答案:
- 正在整理中！
8、制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（ ）。
- 答案:
- 正在整理中！
9、国家药品不良反应监测专业机构的主要任务是
- 答案:
- A.组织全国药品不良反应专家咨询委员会的工作
- B.组织药品不良反应监测方法的研究及药品不良反应监测领域的国际交流和合作
- C.组织药品不良反应教育培训、编辑
- D.承办国家药品不良反应监测信息网络的建设、运转和维护工作
- E.承担全国药品不良反应资料的收集、管理
10、上市5年以内的药品，其不良反应报告的范围是
- 答案:
- 正在整理中！
11、以下哪项属于严重的药品不良反应（ ）
- 答案:
- A.致癌、致畸
原文链接：说明书中已有描述，但不良反应与说明书描述不一致或者更严重的，，转载请注明来源！
