『题目』：我国机电设备管理的办法是()
- 答案:
- A.配额管理
1、根据我国卫生部《医疗机构临床实验室管理办法》中阐述的定义，临床实验室中不包含
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2、我国《临床基因扩增检验实验室管理暂行办法》是发布于
- 答案:
- A.2002年
3、我国的药品不良反应报告和监测管理办法于（ ）颁布
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4、病历摘要:近年来，我国对新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强
现行《药品注册管理办法》的适用范围包括：
- 答案:
- A.在中国境内申请进行药物临床试验
- B.在中国境内申请药品生产
- C.在中国境内申请药品进口
- D.在中国境内申请进行相关的药品注册检验
- E.对药品注册的监督管理
5、按医院分级管理办法，我国医院的等级划分为()
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6、三十六、案例摘要：近年来，我国对药品研制、生产、新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强。
现行《药品不良反应报告和监测管理办法》中所说的药品不良反应是指
- 答案:
- A.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
7、我国药品质量监督管理的特点为
- 答案:
- A.全面管理和法制化管理
- B.严格管理与主动服务相结合
- C.以社会效益为最高准则
8、依照《处方管理办法》(试行)规定，在全国一律使用新的处方格式和颜色的日期应是
- 答案:
- A.2005年1月1日
9、卫生部颁布了56号文件，关于印发《孕产期保健工作管理办法》和《孕产期保健工作规范》的通知，下发文件的时间是（ ）年6月23日
- 答案:
- A.2011
10、按处方管理办法规定，儿科处方保存
- 答案:
- A.1年
11、国家和省级食品药品监督管理局对执行《药品不良反应监测管理办法》提出警告的情况是 JXjУbɑ.СоM分享
- 答案:
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