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为保护公众健康,可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期,监测期内不得批准其他企业生产或进口,监测

 

『题目』:为保护公众健康,可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期,监测期内不得批准其他企业生产或进口,监测期的时限是

  • 答案:
  • A.不超过5年

1、经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是(  )

  • 答案:
  • A.第二类精神药品

2、企业对药品监督管理部门作出的罚款决定不服,可以向上级药品监督管理部门提起(  )

  • 答案:
  • A.行政复议_Jxjyвα.cОM

3、对食品生产企业来说,应开发和生产有益健康的食品,减少产品中()的含量

  • 答案:
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4、行政、司法等部门涉案样品的送检,药品生产企业、经营企业和医疗机构因不具备检验技术和检验条件而委托药品检验所检验的药品属于()

  • 答案:
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5、药品的生产企业、经营企业、研究机构,未按照规定实施相应质量管理规范且逾期不改正的,应(  )

  • 答案:
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6、药品的生产企业、经营企业或者其代li人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或者其他利益的,由(  )

  • 答案:
  • A.工商行政管理部门处罚

7、依据《中华人民共和国药品管理法》规定,合法的药品生产企业必须持有

  • 答案:
  • A.《药品生产许可证》、《营业执照》

8、开办药品生产企业必须首先取得

  • 答案:
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9、合格的药品首先要合法按照《药品管理法》的规定,合法的药品必须是由依法取得《药品生产许可证》的企业生产的,具体品种必须获得国务院药品监督管理部门发给的( )。

  • 答案:
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10、依照《中华人民共和国药品管理法》规定,执业医师收受药品生产经营企业或者代li人给予的财物或者其他利益的,应由本单位或卫生行政部门给予

  • 答案:
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11、对从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的生产企业、经营企业或者医疗机构,责令改正,没收违法购进的药品,并处违法购进药品货值金额几倍的罚款()

  • 答案:
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12、国外企业生产的药品到岸,向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有(  )

  • 答案:
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13、依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药,必须遵循的原则和规定是

  • 答案:
  • A.分类管理、分类销售

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