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药品经营企业对在储存中抽检不合格且已超过供货单位负责期的药品应

 

『题目』:药品经营企业对在储存中抽检不合格且已超过供货单位负责期的药品应

  • 答案:
  • A.由本单位办理报损、销毁手续

1、药品的生产企业、经营企业、研究机构,未按照规定实施相应质量管理规范且逾期不改正的,应(  )

  • 答案:
  • A.责令停产、停业整顿,并处5000元以上2万元以下的罚款

2、药物经济学是指应用经济学的原理和方法对药物治疗方案的经济性进行评价。药物经济学研究结果可以:
作为药品生产和经营企业的

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3、依照《中华人民共和国药品管理法》规定,执业医师收受药品生产经营企业或者代li人给予的财物或者其他利益的,应由本单位或卫生行政部门给予

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4、药品经营企业未按照规定报告疑似药品不良反应的,责令限期改正,给予警告;逾期不改正的,责令停产停业整顿,并处( )的罚款

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5、经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业,必须配有( )。

  • 答案:
  • A.执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员

6、药品监督管理部门因某药品经营企业销售假药而吊销其《药品经营许可证》,属于

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7、药品监督管理部门因某药品经营企业销售假药而吊销其《药品经营许可证》,属于 (  )

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8、病历摘要:熟悉药品管理法的内容及有关规定,掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。
药品生产、经营企业和医疗单位采购进口药品时,应向进口单位索取以下何种证件

  • 答案:
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9、其采购、仓储、运输、批发销售行为对所经营药品质量有直接的影响,该企业或组织为

  • 答案:
  • A.药品批发企业

10、从事药品零售业务的经营企业,必须有真实、完整的

  • 答案:
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11、为保证药品质量,对药品经营企业经营的药品进行强制性检验,属

  • 答案:
  • A.抽查性检验

12、经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是(  )

  • 答案:
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13、依据《中华人民共和国药品管理法》规定,合法的药品经营企业必须持有

  • 答案:
  • A.《药品经营许可证》、《营业执照》

14、药品生产、经营企业和医疗机构必须指定专(兼)职人员负责本单位的药品不良反应报告和监测工作,向所在地省级药品不良反应监测中心报告的时限为

  • 答案:
  • A.每季度

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