『题目』：药品广告，须经
- 答案:
- A.企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号
1、在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的，药品广告审查机关应当
- 答案:
- A.1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
2、对任意扩大药品功能主治范围的违法广告，省级以上药品监督管理部门一经发现，应当采取的行政强制措施是查看材料
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3、药品经营者利用广告声称药品包治百病属于
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4、药品广告批准文号的颁发机构为
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5、违反有关药品广告的管理规定的，依照中华人民共和国广告法的规定处罚，并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号，几年内不受理该品种的广告审批申请
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6、下列（ ）不属于不宜以葡萄糖注射液为溶媒的药品
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7、国务院食品药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作
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8、医疗机构在药品购销中暗中收受回扣或其他利益，依法对其给予罚款处罚的机关是
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9、药学专业技术人员发现药品滥用和用药失误（ ）。
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10、根据《药品管理法》规定，必须获得许可证才能从事的业务中不包括的是
- 答案:
- A.乙类非处方药的零售
11、药品监督管理部门对医疗机构使用药品的事项进行监督检查时，必须出示()
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12、负责组织药品经营企业认证工作的部门是
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13、病历摘要:熟悉药品管理法的内容及有关规定，掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。
负责对医疗机构定点资格进行审查的是
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14、承担药品、医疗器械的注册审批检验的机构是
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- A.中国食品药品检定研究院
15、加强药品质量的监督管理体现的是指药品特殊性的
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