『题目』：《药品说明书规范细则》指出，"化学药品说明书格式中哪些内容不按国家药品标准书写
- 答案:
- A.适应证、用法用量
1、化学药品与生物制品说明书格式规定的内容有多少项
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2、《经营质量管理规范实施细则》要求药品批发企业和零售连锁企业应建立质量领导组织，其组成人员为
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3、化学药品说明书格式的内容不含
- 答案:
- A.功效主治
4、依照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，下列有关药品零售说法正确的是
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5、下列有关药品包装、标签规范细则中对命名的要求哪一条是正确的
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6、以下关于层面制定超药品说明书用药指导规范必要性的说法错误的是（ ）
- 答案:
- A.法律界和医疗界对超药品说明书用药法律地位的认识是一致的，但还未有明确的法律出台
7、执业药师应当向患者准确解释药品说明书，体现了（ ）
- 答案:
- A.依法执业，质量第一
8、依照《药品说明书和标签管理规定》规定，有效期表述形式错误的是
- 答案:
- A.有效期至2008.8.8
9、在药品包装或说明书印有请仔细阅读药品使用说明书并按说明书使用或在药师指导下购买和使用的是
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10、药品批准文号的格式为（ ）。
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11、卫生部《消毒产品标签说明书管理规范》规定抗(抑)菌剂最小销售包装标签要标注一些规定的内容，下列中与之不符的是
- 答案:
- A.用于黏膜的抗(抑)菌产品应当标注可用于性生活中对性病的预防
12、在药品说明书里写出隐匿性抑郁作为适应症的抗抑郁药是（）
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