『题目』：药品不良反应监测专业机构的人员应由
- 答案:
- A.医学、药学及有关专业的技术人员组成
1、省级药品不良反应监测专业机构应在72小时内向国家药品不良反应监测机构报告的是
- 答案:
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2、不定期通报药品不良反应监测情况，公布药品再评价的结果的机构是
- 答案:
- A.国家食品药品监督管理局
3、不属于医疗机构药品不良反应报告和监测工作的内容是（ ）
- 答案:
- A.发布本地区药品不良反应警示信息
4、适用于药品不良反应监测管理办法的单位是
- 答案:
- A.药品不良反应监测专业机构
- B.药品监督管理部门和卫生行政部门
- C.药品生产企业
- D.药品经营企业
- E.医疗预防保健机构
5、 JxJУBα.СOM整理现行的《药品不良反应报告和监测管理办法》于何时正式发布
- 答案:
- A.2004年3月4日
6、国家食品药品监督管理局会同有关部门将出台与药品不良反应监测管理办法相关的配套规章或标准是
- 答案:
- A.预防用生物制品不良反应的界定
- B.预防用生物制品不良反应的诊断标准
- C.药品不良反应受害者的处理程序
- D.药品损害赔偿制度
- E.药品不良反应评价原则
7、国家药品不良反应监测中心承办全国药品不良反应监测技术工作，在国家食品药品监督管理局的领导下履行
- 答案:
- A.承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作
- B.对省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心进行技术指导
- C.承办国家药品不良反应信息资料库和监测的建设及维护工作
- D.组织药品不良反应宣传、教育、培训和药品不良反应信息刊物的编辑、出版工作
- E.参与药品不良反应监测的国际交流和组织药品不良反应监测方法的研究
8、国家食品药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是
- 答案:
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9、关于药品不良反应监测的范围，描述错误的是（ ）
- 答案:
- 正在整理中！
10、对于药物不良反应因果关系的评价，我国采用的WHO国际药品不良反应监测中心建议的评价方法，将关联程度分为
- 答案:
- A.6个等级
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