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每季度 药品生产经营企业定期集中报告本单位药品不良反应发生情

 

『题目』:药品生产经营企业定期集中报告本单位药品不良反应发生情况的时间是( )。

答案:

A.每季度

 

1、药品经营企业未按照规定报告疑似药品不良反应的,责令限期改正,给予警告;逾期不改正的,责令停产停业整顿,并处( )的罚款

答案:

A.五万元以上五十万元以下

 

2、《中华人民共和国药品管理法》中明确禁止医师等人员以任何名义收受药品生产企业、经营企业或者代理人给予的

答案:

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3、在药品生产企业执业的执业药师,去药品经营企业执业的应办理(  )

答案:

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4、医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员收受药品生产企业、药品经营企业或者其代理人给予的财物或者其他利益的,由(  )

答案:

A.卫生行政部门处罚

 

5、药品经营企业对在储存中抽检不合格且已超过供货单位负责期的药品应

答案:

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6、药品生产企业可以从事以下活动( )。

答案:

A.在外地设立办事机构销售本企业生产的药品

 

7、其采购、仓储、运输、批发销售行为对所经营药品质量有直接的影响,该企业或组织为

答案:

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