『题目』：国家药品监督管理局、卫生部于（ ）发布了《药品不良反应监测管理办法（试行）》。
答案:
A.1999年11月26日
1、十五、案例摘要：新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责，严格规范药品流通秩序，依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节，进一步整顿和规范药品生产经营秩序，依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。
根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于
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2、药品监督检验代表国家对研制、生产、经营、使用的药品质量进行检验，因而具有
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3、医疗机构因临床急需进口少量药品，应向国家药品监督部门提出申请，并持有（ ）
答案:
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4、参照药品管理要求进行管理，应经国家食品药品监督管理总局注册的是
答案:
A.特殊医学用途配方食品
5、属于特殊食品，应报国家食品药品监督管理总局备案的是
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6、药品监督人员因玩忽职守被撤职并降低级别和职务工资，属于
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7、甲药品零售企业出售不符合国家药品标准的维生素C片，此行为侵犯了消费者的
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