『题目』：卫生部实行《药品毒副反应报告制度》是在（ ）
- 答案:
- A.1983年
1、国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的单位是
- 答案:
- A.药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构
2、国家对药品不良反应实行报告制度，下列哪一项不属于此范畴（ ）。
- 答案:
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3、对药品不良反应，国家实行
- 答案:
- A.定期报告制度
4、获准进口满5年的，报告药品不良反应发生情况的时间是
- 答案:
- A.每5年
5、药品不良反应报告的内容和统计资料是用来
- 答案:
- A.加强药品监督管理，指导合理用药的依据
6、对于新的或严重的药品不良反应应于发现之日起报告的时限为
- 答案:
- A.15天
7、负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是（ ）。
- 答案:
- A.卫生部会同国家食品药品监督管理局
8、对于药品不良反应，国家实行
- 答案:
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9、_jxJУbα·CoM 分享上市5年以上的药品，主要报告的不良反应是()
- 答案:
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10、现行的《药品不良反应报告和监测管理办法》于何时正式发布
- 答案:
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11、对药品不良反应，国家实行（ ）。
- 答案:
- A.定期报告制度
12、国家药品监督管理局、卫生部于（ ）发布了《药品不良反应监测管理办法（试行）》。
- 答案:
- A.1999年11月26日
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