根据新《药品管理法》,有关药品生产管理的说法,正确的有
A-co:【答案】：B、C、D （1）药品生产许可证样式由国家药品监督管理局统一制定。（2）药品生产许可证电子证书与纸质证书具有同等法律效力。（3）主动申请注销药品生产许可证的，其《药品生产许可证》由原发证机关注销。（4）新
2010年执业药师继续教育培训试题及答案
ssjuser1243Gf_3:D.执业药师考前培训和继续教育机构 E.国务院药品监督管理部门 从何时起，我国要求新开办的药品生产、经营企业、特别是零售药店，必须由执业药师执行相关药学业务（ D ）。A.2000年1月1日 B.2001年1月1日 C.2002年1月1
药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合的是A.劣药B.假药C.残次
青春独语:【答案】：B 《药品管理法》第四十九条规定：“药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药”。《药品管理法》第四十八条规定：“药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合的，为假药”。考点：《药品管理法》。
2021执业药师《药事管理与法规》真题及答案解析
haibovip:A.药品上市许可持有人应当将受托方储存、运输、销售等行为纳入己方质量管理体系,与其签订委托协议,约定双方药品质量责任,并对受托方进行监督 B.接受委托储存、运输药品的企业表明不知道承运承储的药品已超过有效期,而为其提供储存、运输服务
(2021年真题)根据《药品管理法》,下列情形中应当在法律规定的处罚幅度
32opMr330928:【答案】：C、D （记：特殊人群、生物制品、重犯逃避） （1）生产、销售劣药，有下列行为之一的，从重处罚： ① 生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的劣药； ②生产、销售的生物制品属于劣药； ③生产、销售劣药，
7道《法规》易错题分享,附解析!
夏饭-:【正确答案】A 【答案解析】《药品管理法》第142条第1款规定了对药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业的负责人、采购人员等有关人员的处罚。该条款规定，药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业的负责人、
2011药品零售GSP培训考试试卷和答案,有四五月份的最好——急需
55UMxRWA0811:108、2002年8月4日公布的《药品管理法实施条例》共10章86条。(√)109、目前我国研制的新药包括新中药、新制剂药、新化学药。(×)110、开办药品经营企业必须具有与经营药品相适应的营业场所和卫生环境。(×)111、药品入库和出库必须
新版药品管理法试题及答案
唯一_9510:自治区药品标准4、药品经营企业的对本企业的药品经营活动全面负责（）A、法定代表人、主要负责人B、质量负责人C、运营部负责人D、质量部负责人5、由十三届人大常委会十二次会议2019年8月26日修订通过的新《药品管理法》的
药品管理法培训试卷+答案
茜文茜文:《中华人民共和国药品管理法》考试试题姓名＿＿＿部门＿＿＿分数＿＿＿一、是非判断题（22%）1、卫生行政部门设置或者确定的药品检验机构，承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。（）2、经国务院药品监督
中华人民共和国药品管理法实施条例试题答案
婷婷爱生活:（√）3依据《药品管理法》第十三条规定，接受委托生产药品的，受托方必须是持有与其受托生产的药品相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业。（√）4疫苗、血液制品委托生产必须为持有《药品生产质量管理规范》
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