『题目』：全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是()
答案:
A.10年内不得从事药品生产、经营活动
1、2001年2月28日全国人大常委会通过的《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位()
答案:
A.临床需要而市场上没有供应的品种
2、《中华人民共和国药品管理法》规定,提供虚假的证明、文件资料样品取得《药品经营许可证》的（ ）
答案:
A.处1万元以上3万元以下的罚款
3、《中华人民共和国药品管理法》规定,买卖药品批准证明文件，有违法所得的（ ）
答案:
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4、下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是()
答案:
A.化学试剂 jXJYвα.CОm整理
5、《中华人民共和国药品管理法》明确规定，处方药不得在
答案:
A.大众传播媒介上发布广告
6、第十届全国人大常委会第十一次会议通过修订的《中华人民共和国传染病防治法》正式施行日期是
答案:
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7、《中华人民共和国药品管理法》于1985年颁行后，在何年何月进行了重大修订
答案:
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8、依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品生产企业必须持有
答案:
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