『题目』：药品不良反应报告的内容和统计资料是用来
- 答案:
- A.加强药品监督管理，指导合理用药的依据
1、药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是
- 答案:
- A.加强药品监督管理，指导合理用药
2、对于隐瞒药品不良反应资料的予以责令改正、通报批评或警告，并处以的罚款数额为
- 答案:
- A.一千元以上三万元以下
3、负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是（ ）。
- 答案:
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4、某县人民医院在诊疗过程中发现1例可能与用药有关的严重不良反应，根据《药品管理法》规定，必须及时报告
- 答案:
- A.省级药品监督管理部门和卫生行政部门
5、药物不良反应报告的尽可能描述内容
- 答案:
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6、制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是
- 答案:
- A.为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全
7、药品生产经营企业定期集中报告本单位药品不良反应发生情况的时间是（ ）。
- 答案:
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8、进口药品自首次获准进口之日起需要报告该进口药品发生的所有不良反应的时限为
- 答案:
- A.5年
9、国家对药品不良反应实行报告制度，下列哪一项不属于此范畴（ ）。
- 答案:
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10、英国成立了药品安全委员会，建立不良反应报告系统的年份是（ ）
- 答案:
- A.1964
11、进口药品可以只报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应的时限为
- 答案:
- A.5年
12、上市5年以内的药品，其不良反应报告的范围是
- 答案:
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13、主要报告引起严重、罕见或新的不良反应的药品是
- 答案:
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14、对于新的或严重的药品不良反应应于发现之日起报告的时限为
- 答案:
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