『题目』：从事无菌药品生产的员工应当定时报告任何可能导致污染的异常情况，包括污染的类型和程度（）
- 答案:
- A.错误
1、从事无菌药品生产的员工应当随时报告任何可能导致污染的异常情况，包括污染的类型和程度。当员工由于健康状况可能导致（）污染风险增大时，应当由指定的人员采取适当的措施
- 答案:
- A.微生物
2、开展药品生产监督检查过程中，经药品监督部门研判属于药品质量安全风险的，应当及时向上一级药品监督管理部门和同级地方人民报告（）
- 答案:
- A.重大
3、药品上市许可持有人、药品生产企业应当每年对直接接触药品的工作人员进行，避兔患有传染病或者其他可能污染药品疾病的人员从事直接接触药品的生产活动（）
- 答案:
- A.健康检查并建立健康档案
4、从事活动，申请人应当按照《药品生产监督管理办法》和国家药品监督管理局规定的用报资料要求，向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请（）
- 答案:
- 正在整理中！
5、有下列疾病的员工不得从事于药品直接接触的生产工作（）
- 答案:
- 正在整理中！
6、药品上市许可持有人停止生产短缺药品的，应当按照规定向国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民药品监督管理部门。B、报告（）
- 答案:
- A.错误
7、食品生产经营者停止生产经营、召回和处置的不安全食品存在较大风险的，应当在停止生产经营、召回和处置不安全食品结束后（）工作日内向县级以上地方食品药品监督管理部门书面报告情况
- 答案:
- A.5个
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