『题目』：药品质量事故报告制度的主要内容为
- 答案:
- A.防止事故再发生的改进措施
- B.质量事故处理的三不放过"原则
- C.质量事故处理的报告程序、内容、认定与处理方法
- D.质量事故处理的范围及类别
1、卫生部实行《药品毒副反应报告制度》是在（ ）
- 答案:
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2、药品分装管理制度的主要内容包装
- 答案:
- A.分装人员、场所的要求
- B.分装操作规程
- C.分装区域的卫生与清场
- D.分装药品的标签、包装、说明书与记录
- E.分装药品的检验
3、国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的单位是
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4、药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是
- 答案:
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5、医院药品全面质量管理的内容包括
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6、药品不良反应报告的内容和统计资料是用来
- 答案:
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7、药品卫生管理制度的主要内容有
- 答案:
- A.药房等营业场所的内外卫生管理
- B.库房内外的卫生管理
- C.生产及检验场所的内外卫生管理
- D.防鼠、防虫、防尘等设施及防污染措施
- E.工作人员的卫生管理
8、《药品不良反应报告表》的填报内容应（ ）,纸质报告表填写字迹要容易辨认清晰。
- 答案:
- A.以上所有
9、在药品说明书中属非必需的内容是()
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10、药品质量直接关系到人们用药的安全有效，所以进入流通渠道的药品
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11、我国药品质量监督管理的性质可概括为
- 答案:
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12、生命质量测定的内容不包括()
- 答案:
- A.年龄
13、需要慎用某药品(如肝、肾功能问题)的内容应列在
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