『题目』:下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是()
答案:
A.化学试剂
1、依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,负责国家药品标准的制定和修订的机构是
答案:
A.国家药典委员会
2、《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构购进药品,必须建立并执行
答案:
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3、《中华人民共和国药品管理法》规定,从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是
答案:
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4、全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定,从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是()
答案:
A.10年内不得从事药品生产、经营活动
5、《中华人民共和国药品管理法》规定,买卖药品批准证明文件,有违法所得的( )WWW.jXJyвA、COM
答案:
A.处违法所得1倍以上3倍以下的罚款
6、《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构购进药品必须建立并执行
答案:
A.进货检查验收制度
7、违反有关药品广告的管理规定的,依照中华人民共和国广告法的规定处罚,并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号,几年内不受理该品种的广告审批申请
答案:
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8、依照《中华人民共和国药品管理法》规定,审核同意医疗机构配制制剂的部门是
答案:
A.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
9、依据《中华人民共和国药品管理法》规定,合法的药品经营企业必须持有
答案:
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