『题目』：依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品生产企业必须持有
答案:
A.《药品生产许可证》、《营业执照》
1、三十六、案例摘要：近年来，我国对药品研制、生产、新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强。
现行《中华人民共和国药品管理法》自何时施行
答案:
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2、根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，已在我国销售的国外药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注册，应注销
答案:
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3、三十六、案例摘要：近年来，我国对药品研制、生产、新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强。
下列对应关系中正确的是
答案:
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4、根据《药品说明书和标签管理规定》，原料药的标签应当注明
答案:
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5、国外企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有（ ）
答案:
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6、药品生产、供应、检验和使用的主要依据是()
答案:
A.药典
7、药品有效期的规定是从药品生产日期算起，其表示方法如有效期至2003年6月，说明该药品到()即失效。
答案:
A.2003年7月1日
8、新修订的《中华人民共和国药品管理法》施行的时间是
答案:
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9、下列不属于《药品管理法》所规定的药品是
答案:
A.内包装、医疗器械
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