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3日内 根据《药品召回管理办法》,药品生产企业在启动药品召回后

 

『题目』:根据《药品召回管理办法》,药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评价报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限是,二级召回在

答案:

A.3日内

 

1、医院应尽量选择已通过国家( )认证企业生产的药品。

答案:

A.GMP

 

2、药品生产企业可以从事的活动是

答案:

A.在外地设立办事机构销售本企业生产的药品

 

3、开办药品生产企业必须首先取得

答案:

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4、未取得《药品生产许可证》生产药品的企业,应当依法予以取缔,并处罚款的金额为违法生产药品货值金额的(  )

答案:

A.2倍以上5倍以下

 

5、药品零售企业的药品检验人员应具有

答案:

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6、关于《孕产期保健工作管理办法》总则叙述有误的是()

答案:

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7、下列对药品广告管理的论述错误的是

答案:

A.药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的新药证书为准,不得含有虚假的内容

 

8、小型药品批发和零售连锁企业设置的药品检验室其面积不小于(  )

答案:

A.20平方米

 

9、出租《药品生产许可证》,没收违法所得,并处罚款的金额为违法所得的(  )

答案:

A.1倍以上3倍以下

 

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