要求每年完成人事部门规定的继续再教育学时(每年72学时)——去北京药师网，有一个医疗器械专业技术人员的继续教育，每年完成72学时，然后去药师协会盖章就行啦…
gcp证书学分是几类学分——gcp证书学分是Ⅰ类学分。GCP证书是国家药监局高级研修院颁发的，通过继续教育获得的“医疗器械临床试验质量管理规范（GCP）网络培训”证书。继续教育是国家级继续医学教育项目、省级继续医学教育项目以及国家级远程继续医学教育项目
我是精密医疗器械技术大专毕业学生,可以报读其他专业本科吗?——学生大专毕业后可以报读成人教育专升本学习，继续提升学历。成人教育专升本没有限制，可以跨专业报读。
跪求 有关医疗器械 论文。什么都行。。关于医疗就可以了!——医疗器械的科学管理对提高医疗器械的完好率有着十分重要的作用。没有科学的管理机构和手段,很难搞好维修工作,更谈不上获得与临床诊断和治疗有关的人体生理参数,并从工程生物学和基础医学方面研究人体的结构和生理机能。2.3.
二类备案医疗器械需要几个人员及质量管理人有学历要求吗——您好，以下是广东省的规定，您可以作为参考，具体细节您可以咨询当地药监部门 1企业负责人、质量管理人应熟悉医疗器械监督管理的法规、规章以及食品药品监督管理部门对医疗器械监督管理的有关规定。2企业负责人应具有大专以上学历
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