『题目』：国家食品药品监督管理局会同有关部门将出台与药品不良反应监测管理办法相关的配套规章或标准是
答案:
A.预防用生物制品不良反应的界定
B.预防用生物制品不良反应的诊断标准
C.药品不良反应受害者的处理程序
D.药品损害赔偿制度
E.药品不良反应评价原则
1、国家食品药品监督管理局可以实行快速审批的是
答案:
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2、国务院药品监督管理部门颁布的国家药品标准是（ ）。
答案:
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3、属于特殊食品，应报国家食品药品监督管理总局备案的是
答案:
A.首次进口的属于补充维生素、矿物质的保健食品
4、检验结果由国家药品监督管理部门发布药品质量公报的属于（ ）
答案:
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5、根据《药品管理法》，对以欺骗手段取得许可证者，药品监督管理部门几年内不受理申请
答案:
A.5年内
6、国务院药品监督管理部门的职能是
答案:
A.确定国家基本药物目录
7、生产中成药应有国务院药品监督管理部门发给的
答案:
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8、国外企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有（ ）
答案:
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9、由省级药品监督管理部门制定的是
答案:
A.中药饮片炮制规范
10、企业对药品监督部门作出吊销《药品经营许可证》的决定不服，可以向人民法院提起（ ）
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11、负责提供国家药品标准品的部门是
答案:
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12、负责药品价格监督管理工作的部门是（ ）
答案:
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13、下列关于药品监督管理部门的说法，不正确的是
答案:
A.负责药品广告监督查处
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