医疗器械临床使用管理办法——第十五条 医疗机构应当组织开展医疗器械临床使用管理的继续教育和培训，开展医疗器械临床使用范围、质量控制、操作规程、效果评价等培训工作。第十六条 医疗机构应当加强医疗器械信息管理，建立医疗器械及其使用信息档案。第十七条
医疗器械经营质量管理规范中质量管理制度有哪些——16、医疗器械质量事故处理制度。目的：加强本企业所经营医疗器械发生质量事故的管理，严防、杜绝重大质量事故的发生，制定本规定。17、医疗器械不良事件监测管理制度。目的：为加强医疗器械不良事件监测工作，制定本规定。18、召回
跪求 有关医疗器械 论文。什么都行。。关于医疗就可以了!——而保障医疗设备安全、正常运行,降低成本,使医疗设备更有效地为临床诊断服务,创造最大的经济效益,是我们医疗器械人员的服务宗旨。随着科学技术的发展,先进的技术不断在医疗设备上得到运用,医疗设备往往是多学科技术的结合,自动化
医疗器械验收内容有哪些——企业应设置质量管理部门或专职质管员，行使质量管理职能，在企业 经营过程中对医疗器械的质量具有裁决权。经营单一类别的医疗器械经营企业应设专职质管员。经营两类（含两类）以上医疗器械经营企业应设质量管理机构，下设 质量
北京市申请医疗器械中级职称,要求每年完成人事部门规定的继续再教育学——去北京药师网，有一个医疗器械专业技术人员的继续教育，每年完成72学时，然后去药师协会盖章就行啦…
您好,请问注册二类医疗器械生产企业,对企业负责人、生产负责人、质量负——7企业负责人、质量管理人、销售负责人及专业技术人员应经培训合格后方可上岗。企业应定期组织对上述人员进行医疗器械法规、规章、专业知识、内部制度、职业道德的培训或继续教育，并建立相关档案。8企业每年应组织质量管理人及专业
医用治疗设备应用技术的专业核心特色课程——《医疗设备维修技术》是根据WHO的指导性纲要和加州医疗器械协会的“生物医学认证学习指南”编写的双语讲义,目的在于提高学生解决实际问题能力和外语应用能力。内容包括:维修概述、电气安全、心脏设备、围产期设备、手术室设备、急救/重症监护
医疗器械技术审评质量管理规范——第二十二条 对医疗器械技术审评人员进行分级管理,明确分级要求、分级标准及各级别审评人员的岗位职责。 第二十三条 建立审评人员岗前培训和继续教育制度,围绕医疗器械技术审评职责和任务,建立培训讲师队伍,编制不同层次课程教材,建立完善的
依据《医疗器械经营质量管理规范》建立程序文件有哪些——2、医疗器械质量责任 3、医疗器械的质量裁决流程 4、质量信息管理制度 5、文件管理及控制制度 6、部门及岗位职责 7、培训及考核及继续教育管理制度 8、首营企业审核制度 9、供应商及采购商审核制度 10、产品购销管理制度 1
原文链接：医疗器械继续教育讲义，转载请注明来源！
