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染色体分离改变 染色体畸变分析检测的遗传学终点是

 

『题目』:染色体畸变分析检测的遗传学终点是

答案:

A.染色体分离改变

 

1、女孩,5岁,门诊诊断为21-三体综合征,其核型分析为46,XX,t(14q21q),最可能属于下列哪种染色体畸变所致

答案:

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2、回复突变试验检测的遗传学终点是

答案:

A.DNA碱基序列改变

 

3、速率散射比浊分析的抗原过量检测时,不出现第二次速率峰值信号表示

答案:

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4、患儿,6岁,生后发现阴蒂肥大似阴茎,大阴唇似阴囊。查体:血压正常,外阴性别难辨,身高+2SD,血钠140mmol/L,骨龄10岁,染色体核型分析46XX。最可能的诊断是

答案:

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5、标准型21-三体的染色体畸变来源是

答案:

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6、果蝇伴性隐性致死试验所反应的遗传学终点是()

答案:

A.DNA碱基序列的改变

 

7、有关染色体畸变的描述正确的有()www.JXJYbα·cOM 分享

答案:

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