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根据我国《药品生产管理规范》的规定,洁净室应保持负压,洁净室之间按洁净度等级的高低依次相连()

 

『题目』:根据我国《药品生产管理规范》的规定,洁净室应保持负压,洁净室之间按洁净度等级的高低依次相连()

  • 答案:
  • A.错误

1、根据我国《药品生产质量管理规范》要求,我国空气洁净度净化级别为100级,粒径≥0.5μm的尘粒每立方米最大允许数为()

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2、根据《药品管理法》,除药品管理法另有规定的情形外,药品经营企业未遵守药品经营质量管理规范的,情节严重的,对相关责任人员,禁止从事药品生产经营等活动的年限是()

  • 答案:
  • 正在整理中!

3、我国在《药品生产质量管理规范》实施指南规定产品灭菌效果的F0值应大于()

  • 答案:
  • A.8.0

4、根据我国《建设工程安全生产管理条例》规定,施工建设单位应将施工现场的()分开设置保持一定的安全距离 jXJyba、cоm分享

  • 答案:
  • A.办公区、生活区与作业区

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