『题目』：特拉唑嗪引发的低血压属于（ ）药品不良反应
- 答案:
- A.A型
1、药品说明书未载明的不良反应，属于（ ）
- 答案:
- A.新的药品不良反应
2、获准进口满5年的，报告药品不良反应发生情况的时间是
- 答案:
- 正在整理中！
3、对已发生严重不良反应的药品，应在几天内组织鉴定()
- 答案:
- 正在整理中！
4、对药品不良反应，国家实行
- 答案:
- A.定期报告制度
5、导致住院时间延长的药品不良反应属于（ ）
- 答案:
- 正在整理中！
6、新的药品不良反应是药品说明书中未载明的，什么情况按照新的药品不良反应处理？（ ）
- 答案:
- A.说明书中有描述，但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致或更严重的
7、药品说明书中未载明的不良反应是
- 答案:
- A.新的药品不良反应
8、现行的《药品不良反应报告和监测管理办法》于何时正式发布
- 答案:
- A.2004年3月4日
9、负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是（ ）。
- 答案:
- 正在整理中！
10、国家对药品不良反应实行报告制度，下列哪一项不属于此范畴（ ）。
- 答案:
- 正在整理中！
11、对于药品不良反应，国家实行
- 答案:
- A.定期报告制度
原文链接：A型 特拉唑嗪引发的低血压属于（ ）药品不良反应，转载请注明来源！
