『题目』：在下列化学药品中，哪种是显影液和定影液的共用药品
- 答案:
- A.NaSO
1、在现行的《药品注册管理办法》中。将化学药品注册分几类
- 答案:
- A.6类
2、在显影液、定影液中均含有的化学试剂是
- 答案:
- A.NaSO
3、药品批准文号的格式为：国药准字+1位字母+8位数字，化学药品使用字母要求是（ ）。
- 答案:
- A."H"
4、根据卫生部《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》，麻醉和精神药品可以在下列哪个单位购买
- 答案:
- 正在整理中！
5、药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验，其检验应当
- 答案:
- A.批批检验
6、"痊愈"、显效"、有效"所反映的是药品的
- 答案:
- A.有效性
7、药品研究与开发组织必须遵守（ ）。
- 答案:
- A.GLP
8、主要报告引起严重、罕见或新的不良反应的药品是
- 答案:
- 正在整理中！
9、根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评价报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限是，三级召回在
- 答案:
- 正在整理中！
10、药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是
- 答案:
- A.加强药品监督管理，指导合理用药
11、直接接触药品的包装和容器，必须
- 答案:
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12、下列关于麻醉药品和第一类精神药品的使用单位麻精药品储存的说法错误的是
- 答案:
- A.专库或专柜应当与公an机关报警系统联网
13、关于毒性药品警示标记，下列选项错误的是
- 答案:
- 正在整理中！
14、对于竖版标签，药品通用名称必须在( )范围内显著位置标出
- 答案:
- A.右三分之一
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