『题目』：根据《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位()
- 答案:
- A.临床需要而市场上没有供应的品种
1、依照《中华人民共和国药品管理法》规定，审核同意医疗机构配制制剂的部门是
- 答案:
- A.省、自治区、直辖市人民药品监督管理部门
2、病历摘要:熟悉药品管理法的内容及有关规定，掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。
《药品管理法》规定医疗机构配制的制制应当是本单位
- 答案:
- A.临床需要而市场上没有供应的品种
3、病历摘要:熟悉药品管理法的内容及有关规定，掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。
药品生产、经营企业和医疗单位采购进口药品时，应向进口单位索取以下何种证件
- 答案:
- A.口岸药检所出具的《进口药品检验报告书》或盖有复印单位红色印章的《进口药品检验报告书》复印件
4、病历摘要:熟悉药品管理法的内容及有关规定，掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。
负责对医疗机构定点资格进行审查的是
- 答案:
- 正在整理中！
5、病历摘要:熟悉药品管理法的内容及有关规定，掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。
以下哪些按假药处理
- 答案:
- A.所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
6、病历摘要:熟悉药品管理法的内容及有关规定，掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。
保障受试者权益的主要措施是
- 答案:
- A.伦理委员会与知情同意书
7、病历摘要:
?熟悉药品管理法的内容及有关规定，掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。
药物的临床试验机构必须执行
- 答案:
- www.jXjybɑ.СΟm 收集A.GCP
8、病历摘要:熟悉药品管理法的内容及有关规定，掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。
药品临床研究基地应
- 答案:
- A.由国家药品监督管理局确定
9、医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的
- 答案:
- 正在整理中！
10、依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药，必须遵循的原则和规定是
- 答案:
- A.分类管理、分类销售
11、《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构购进药品必须建立并执行
- 答案:
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