按尘粒最大允许数，立方米、浮游菌，立方米、沉降菌/皿划分药品

『题目』：药品生产洁净室(区)空气洁净度的划分标准是

答案:

A.按尘粒最大允许数，立方米、浮游菌，立方米、沉降菌/皿划分

1、下列剂型中，应当在100级标准洁净度下生产的是

答案:

A.粉针剂

2、制药厂的生产车间根据洁净度的不同，可分为控制区和洁净IX,，控制区一般要求达到的洁净标准是()

答案:

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3、GB15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》中规定，生产环境中空气采样应该在下列何种状态下进行

答案:

A.动态（室内设备正常运行，人员正常操作）

4、国家已批准正式生产，并收载于国家药品标准的品种

答案:

A.已有国家标准的药品

5、我国《环境空气质量标准》(GB3095-96)中，每个污染物的标准分为三级。二级标准不适用于（　　）

答案:

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6、大气卫生：人通过呼吸与外界进行气体交换，从空气中吸收氧气，呼出二氧化碳，以维持生命活动。一个成年人每天呼吸2万多次，吸入10~15m3空气。因此，掌握大气污染对人体健康的影响是极其重要的，掌握大气的卫生标准与基准两者的不同，还有制订大气卫生标准的方法。
煤烟型大气污染事件发生的特点是()

答案:

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7、未取得许可证而擅自生产药品、经营药品或配制制剂的

答案:

A.应依法予以取缔

_jxJyba·cОM 收集B.应没收其违法生产、销售的药品和违法所得

C.并处违法生产、销售的药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款

D.其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活动

E.构成犯罪的，依法追究其刑事责任

8、药品经营企业必须遵守的标准是

答案:

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