『题目』：关于医疗单位制剂管理，正确的是()
- 答案:
- A.非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作
- B.医疗单位配制制剂必须获得《医疗机构制剂许可证》
- C.医疗单位配制的制剂检验合格后，只能凭医师处方在本医院使用，不得在市场销售
- D.经有关部门批准，医疗单位配制的制剂可以在指定的医疗机构间调剂使用
1、病历摘要:熟悉药品管理法的内容及有关规定，掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。
药品生产、经营企业和医疗单位采购进口药品时，应向进口单位索取以下何种证件
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2、病历摘要:熟悉药品管理法的内容及有关规定，掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。
《药品管理法》规定医疗机构配制的制制应当是本单位
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3、2001年2月28日全国人大常委会通过的《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位()
- 答案:
- A.临床需要而市场上没有供应的品种
4、卫生部《关于加速卫生科学技术进步的意见》要求各省市和医疗单位从国家下达的卫生事业费中划出最少_____％用于科学研究
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5、关于医疗机构药事管理的转变叙述错误的是（ ）
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6、病历摘要:熟悉药品管理法的内容及有关规定，掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。
按照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，非处方药分为甲、乙两类，是根据药品的
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7、关于医疗机构制剂，下列说法不正确的是
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8、《药品管理法》对医疗机构配制的制剂有一系列规定，下列哪项不符合上述规定
- 答案:
- A.可以部分在市场销售
9、医疗机构配制制剂，应是本单位临床需要 而市场上没有供应的品种，并须经所在地 下列哪个部门批准后方可配制
- 答案:
- A.省级药品监督管理部门
10、根据《医疗废物管理条例》的管理规定，从事医疗废物集中处置活动的单位，应当向下列哪个部门申请领取经营许可证，方可从事有关医疗废物集中处置的活动
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11、《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并
- 答案:
- A.建立完整的生产记录，保存5年备查
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