『题目』:对从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的生产企业、经营企业或者医疗机构,责令改正,没收违法购进的药品,并处违法购进药品货值金额几倍的罚款()
- 答案:
- A.2倍以上5倍以下
1、药品的生产企业、经营企业或者其代li人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或者其他利益的,由( )
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2、病历摘要:熟悉药品管理法的内容及有关规定,掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。
药品生产、经营企业和医疗单位采购进口药品时,应向进口单位索取以下何种证件
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3、药品生产、经营企业和医疗机构必须指定专(兼)职人员负责本单位的药品不良反应报告和监测工作,向所在地省级药品不良反应监测中心报告的时限为
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4、药品的生产企业、经营企业、医疗机构在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其他利益的,由( )
- 答案:
- A.工商行政管理部门处罚
5、合格的药品首先要合法按照《药品管理法》的规定,合法的药品必须是由依法取得《药品生产许可证》的企业生产的,具体品种必须获得国务院药品监督管理部门发给的( )。
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6、违反药品管理法规定,提供虚假证明或者采取欺骗手段取得药品生产、经营许可证的,除吊销许可证外,还应( )
- 答案:
- A.5年内不受理其申请,并处1万元以上3万元以下的罚款
7、在临床诊疗活动中,医务人员收受药品、医用设备、医用耗材等生产、经营企业或经销人员以各种名义给予的财物或提成的,医德考评结果应记为
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8、对药品生产、经营企业、药物非临床研究机构、药物临床研究试验机构未按规定实施质量管理规范认证的有关处罚包括
- 答案:
- A.给予警告
- B.责令限期改正
- C.没收违法所得
- D.逾期不改的,责令停产、停业整顿,并处五千至二万元罚款
- E.情节严重的,吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和药物临床试验机构的资格
9、企业对药品监督部门作出吊销《药品经营许可证》的决定不服,可以向人民法院提起( )
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10、依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药,必须遵循的原则和规定是
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- A.分类管理、分类销售
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