『题目』：非药品生产合法性的标志为
答案:
A.专利批准文号
1、生产中成药应有国务院药品监督管理部门发给的
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2、药品生产质量管理规范即()
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3、为保护公众健康，可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期，监测期内不得批准其他企业生产或进口，监测期的时限是
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4、违反药品管理法规定，提供虚假证明或者采取欺骗手段取得药品生产、经营许可证的，除吊销许可证外，还应（ ）
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5、麻醉药品标签上的标志是
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6、生产某一片重为0.25g的药品50万片，需多少干颗粒()
答案:
A.125kg
7、WWW.JxjУвA.Com整理某药品生产日期为1999年5月21日，有效期为3年，本品可使用至哪一日为止
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8、国外企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有（ ）
答案:
A.《进口药品注册证》
9、对药品生产（经营）企业发放营业执照"的是（ ）。
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10、三十六、案例摘要：近年来，我国对药品研制、生产、新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强。
现行《中华人民共和国药品管理法》自何时施行
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