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47,XX(或XY),+21 21-三体综合征绝大部分染色体核型是

 

『题目』:21-三体综合征绝大部分染色体核型是

答案:

A.47,XX(或XY),+21

 

1、21-三体综合征染色体检查绝大部分核型为

答案:

A.47,XX(或XY),+21

 

2、21三体综合征患儿染色体标准型是

答案:

A.47,XX(XY), +21

 

3、骨髓增生异常综合征(MDS)患者较常出现的染色体核型异常为

答案:

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4、先天愚型染色体检查绝大部分为()

答案:

A.21-三体畸变

 

5、苗勒管发育不全综合征者其染色体核型为

答案:

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6、女孩,5岁,门诊诊断为21-三体综合征,其核型分析为46,XX,t(14q21q),最可能属于下列哪种染色体畸变所致

答案:

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7、骨髓增生异常综合征患者较常出现的染色体核型异常为

答案:

A.-5/5q-,-7/7q-和+8

 

8、以下哪种不是骨髓增生异常综合征的染色体改变:

答案:

A.-5

 

9、胎儿染色体数目异常疾病,最常见的三体综合征为

答案:

A.21-三体综合征

 

10、关于Fanconi综合征的描述,不正确的是

答案:

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