『题目』:21-三体综合征绝大部分染色体核型是
答案:
A.47,XX(或XY),+21
1、21-三体综合征染色体检查绝大部分核型为
答案:
A.47,XX(或XY),+21
2、21三体综合征患儿染色体标准型是
答案:
A.47,XX(XY), +21
3、骨髓增生异常综合征(MDS)患者较常出现的染色体核型异常为
答案:
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4、先天愚型染色体检查绝大部分为()
答案:
A.21-三体畸变
5、苗勒管发育不全综合征者其染色体核型为
答案:
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6、女孩,5岁,门诊诊断为21-三体综合征,其核型分析为46,XX,t(14q21q),最可能属于下列哪种染色体畸变所致
答案:
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7、骨髓增生异常综合征患者较常出现的染色体核型异常为
答案:
A.-5/5q-,-7/7q-和+8
8、以下哪种不是骨髓增生异常综合征的染色体改变:
答案:
A.-5
9、胎儿染色体数目异常疾病,最常见的三体综合征为
答案:
A.21-三体综合征
10、关于Fanconi综合征的描述,不正确的是
答案:
正在整理中!
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