医疗服务质量自查报告
草吃兔:1、进一步加大医疗器械安全知识的宣传力度,落实相关制度,提高医院医疗器械安全责任意识。 2、增加医院医疗器械安全工作日常检查、监督的频次,及时排查医疗器械安全隐患,牢固树立“安全第一”意识,定期对从事医疗器械维护维修的技术人员开展培训
医疗器械临床使用管理办法
gr1950239:第十五条 医疗机构应当组织开展医疗器械临床使用管理的继续教育和培训，开展医疗器械临床使用范围、质量控制、操作规程、效果评价等培训工作。第十六条 医疗机构应当加强医疗器械信息管理，建立医疗器械及其使用信息档案。第十七条
医疗器械技术审评质量管理规范
奶宝爸爸:第二十三条 建立审评人员岗前培训和继续教育制度,围绕医疗器械技术审评职责和任务,建立培训讲师队伍,编制不同层次课程教材,建立完善的考核评估办法,建立医疗器械实训基地,开展系统化、专业化、多层次的培训。新入职人员经考核合格后方可参与
三类器械系统生成的表格什么意思
小蛇慧慧:意思是最高级别的医疗器械系统生成的表格。三类器械意思：国家对于医疗器械有着严格的分类，而三类医疗器械是最高级别的医疗器械，也是必须严格控制的医疗器械，是指植入人体，用于支持、维持生命，对其安全性、有效性必须严格控制
医疗器械备案标注申请表是什么意思
ssjuser1853o8_3:备案是指将医疗器械在使用前通过相关部门的审查和认定，确认其符合国家相关法规要求，从而获得销售许可。标注是指在医疗器械上注明其特定的性能和使用范围。医疗器械备案标注申请表则是用于提交医疗器械的备案和标注相关申请信息的
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