『题目』：同一药品是指（ ）
- 答案:
- A.同一生产企业生产的同一药品名称、同一剂型、同一规格的药品
1、以下哪项属于药品的天然风险（ ）
- 答案:
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2、以下哪项属于严重的药品不良反应（ ）
- 答案:
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3、在药品临床试验的过程中，必须对受试者的个人权益给于充分的保障，并确保实验的科学性和可靠性。（ ）是保障受试者权益的主要措施
- 答案:
- A.伦理委员会与知情同意书
4、只能用氯化钠注射液溶解的药品，下列不属于的是（ ）
- 答案:
- A.注射用紫杉醇脂质体
5、材料中出现的药品名称要求
- 答案:
- 正在整理中！
6、下列（ ）不属于不宜以葡萄糖注射液为溶媒的药品
- 答案:
- 正在整理中！
7、卫生部实行《药品毒副反应报告制度》是在（ ）
- 答案:
- A.1983年
8、突发中毒事件中，负责组织应急解毒药品、医疗设备和器械的部门是（ ）
- 答案:
- A.工业和信息化部门
9、只能用5%葡萄糖注射液溶解的药品，下列不属于的是（ ）
- 答案:
- A.注射用泮托拉唑钠
10、药房85％以上药品库存周转率≤（ ）
- 答案:
- A.10～15日
11、新的药品不良反应是药品说明书中未载明的，什么情况按照新的药品不良反应处理？（ ）
- 答案:
- A.说明书中有描述，但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致或更严重的
12、下列（ ）不属于不宜以氯化钠注射液为溶媒的药品
- 答案:
- A.阿米卡星
13、关于药品不良反应监测的范围，描述错误的是（ ）
- 答案:
- A.说明书中已有描述，但不良反应与说明书描述不一致或者更严重的，仍按照老的ADR处理
14、关于药品储备与供应叙述有误的是（）
- 答案:
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