『题目』：下列不属于《药品管理法》所规定的药品是
- 答案:
- A.内包装、医疗器械
1、合格的药品首先要合法按照《药品管理法》的规定，合法的药品必须是由依法取得《药品生产许可证》的企业生产的，具体品种必须获得国务院药品监督管理部门发给的（ ）。
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2、依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药，必须遵循的原则和规定是
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3、某县人民医院在诊疗过程中发现1例可能与用药有关的严重不良反应，根据《药品管理法》规定，必须及时报告
- 答案:
- A.省级药品监督管理部门和卫生行政部门
4、依照《药品说明书和标签管理规定》规定，有效期表述形式错误的是
- 答案:
- A.有效期至2008.8.8
5、依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品生产企业必须持有
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6、《药品管理法实施条例>规定，医疗机构要购进药品，必须具备
- 答案:
- A.真实、完整的药品购进记录
7、药品的生产企业、经营企业、研究机构，未按照规定实施相应质量管理规范且逾期不改正的，应（ ）
- 答案:
- A.责令停产、停业整顿，并处5000元以上2万元以下的罚款
8、《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位
- 答案:
- A.临床需要而市场上没有供应的品种
9、依照《药品说明书和标签管理规定》，药品通用名称印制与标注错误的是 JXjУba、СоM
- 答案:
- A.对于竖版标签，必须在左三分之一范围内显著位置标出
10、《中华人民共和国药品管理法》规定,提供虚假的证明、文件资料样品取得《药品经营许可证》的（ ）
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11、《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》规定，以下能够纳入基本医疗保险用药范围的药品是
- 答案:
- A.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应的药品
12、《处方管理办法(试行)》规定，麻醉药品处方用纸为()
- 答案:
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13、医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品必须获得卫生行政部门的“药品购用印鉴卡”，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，获得该卡的条件如下，但应除去
- 答案:
- A.必须是三级以上的综合医院或专科医院
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